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新しい技術

  • ヒトクローニングが可能になりました

    韓国の研究チームは、治療目的のためにヒト胚をクローン化する可能性を実証しました。 このニュースは真の革命です。なぜなら今まで、専門家は霊長類のクローニングが達成することが極めて困難であることに同意したからです。 この新しい画期的な進歩は、まだ評価が難しい治療法を開き、ヒトの生殖クローニングの問題にもっと強く依存しています。 「胚盤胞」期のヒト胚。 クレジット:CTK 霊長類のクローニングの間に遭遇する主な困難の1つは、核が卵から除去される細胞分裂に必須の因子の喪失である。 これらの因子は、主に、レトロソームと呼ばれる構造を構成するタンパク質である。 これらのタンパク質が存在しないと、中心体の機能不全を招き、細胞分裂中に染色体の分布が悪くなり、それ故カオスジェネティクスになる(より正確には、 「ヒトクローニングは現在ほとんど不可能です! 研究者チームは、クローニングプロセスは有効ではないが、依然として可能であることを示している。 彼らは、クローニングのために核が採取された細胞を同時に与えた16人の女性からの寄付から242の卵を使用した。 この実験で使用した核の「供与体」細胞は若い女性にのみ存在する卵子支持細胞であることに注意することが重要である。 約4分の1の卵子が、胚盤胞期(約100細胞)に発育し、胚性幹細胞(ESC)を得ることができる段階である。 効率は、ウシまたはブタをクローニン

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    韓国の研究チームは、治療目的のためにヒト胚をクローン化する可能性を実証しました。 このニュースは真の革命です。なぜなら今まで、専門家は霊長類のクローニングが達成することが極めて困難であることに同意したからです。 この新しい画期的な進歩は、まだ評価が難しい治療法を開き、ヒトの生殖クローニングの問題にもっと強く依存しています。 「胚盤胞」期のヒト胚。 クレジット:CTK 霊長類のクローニングの間に遭遇する主な困難の1つは、核が卵から除去される細胞分裂に必須の因子の喪失である。 これらの因子は、主に、レトロソームと呼ばれる構造を構成するタンパク質である。 これらのタンパク質が存在しないと、中心体の機能不全を招き、細胞分裂中に染色体の分布が悪くなり、それ故カオスジェネティクスになる(より正確には、 「ヒトクローニングは現在ほとんど不可能です! 研究者チームは、クローニングプロセスは有効ではないが、依然として可能であることを示している。 彼らは、クローニングのために核が採取された細胞を同時に与えた16人の女性からの寄付から242の卵を使用した。 この実験で使用した核の「供与体」細胞は若い女性にのみ存在する卵子支持細胞であることに注意することが重要である。 約4分の1の卵子が、胚盤胞期(約100細胞)に発育し、胚性幹細胞(ESC)を得ることができる段階である。 効率は、ウシまたはブタをクローニン

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